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枚数1箱10枚入り
使用期限1日
直径 / 色直径14.0mm / 13.0mm(ミミムーンストーンのみ13.2mm)
ベースカーブBC 8.7
含水率55.0%(ミミピンクトパーズ、ミミムーンストーン)
38.0%(ミミアメジスト、ミミエメラルド、ミミプラチナ、ミミアクアマリン、ミミアンバー)
度数範囲±0.00(度なし)
-0.50#12316;-6.00(0.25ステップ)
-6.50#12316;-8.00(0.50ステップ)
区分高度管理医療機器
高度医療機器
承認番号
22900BZX00223A06 / 22900BZX00392A02
製造販売元SHO-BI Labo株式会社
販売元SHO-BI株式会社
広告文責株式会社Wawa
TEL: 03-6820-2276

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【武田薬品】アンチセンス治療薬で提携‐最大248億円の支払い

2018年02月23日 (金)

 武田薬品と米バイオベンチャー「ウェーブ・ライフ・サイエンシズ」のシンガポール法人は、ハンチントン病(HD)や筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経系疾患に対する複数のアンチセンスヌクレオチド医薬品でオプション契約を締結した。パイプラインを強化したい武田は、最大2億3000万ドル(約248億円)をウェーブに支払うとしている。HDを対象に第Ib/IIa相試験を実施中の変異ハンチントン遺伝子を標的とした「WVE-120101」「WVE-120102」など、複数の化合物で臨床での作用発現を確認した上で、共同開発・販売の権利を得るオプション権を行使できる。

 同契約は、条件ごとに二つの取り組みに分かれている。一つ目の取り組みとして、HD治療薬として開発中の「WVE-120101」「WVE-120102」の2剤に加え、12月までに臨床試験を開始予定のC9ORF72遺伝子を標的としたALS・前頭側頭型認知症(FTD)治療薬「WVE-3972-01」、ATXN3遺伝子を標的とした脊髄小脳失調症3型(SCA3)治療薬で、臨床での作用発現を確認した上で、共同開発・販売の権利を得るオプション権を獲得する。


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